El Gobierno facilita ingreso de productos veterinarios de países con estándares equivalentes👇
El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) aprobó una nueva normativa, resolución 333/2025, que establece el procedimiento de autorización por equivalencia para productos veterinarios registrados y comercializados en una serie de países que cuentan con marcos regulatorios reconocidos internacionalmente.
➡️Boletín Oficial: Resolución 333/2025
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Principales cambios👇
✔️La medida alcanza a medicamentos, kits de diagnóstico, vacunas y productos biológicos destinados a uso veterinario.
✔️Para facilitar su ingreso al país, se aceptará la documentación técnica y certificaciones aprobadas por las autoridades sanitarias del país de origen, siempre que se ajusten a los requisitos establecidos por el Senasa.
✔️Además de promover el acceso a insumos de calidad, este nuevo mecanismo reduce significativamente los plazos de aprobación: el tiempo de espera pasa de dos años a un máximo de 90 días hábiles administrativos, plazo en el que debe expedirse la Dirección Nacional de Sanidad Animal del Senasa.
✔️Uno de los impactos esperados de esta normativa es una reducción en los costos de productos estratégicos como la vacuna contra la fiebre aftosa.
✔️Actualmente, en Argentina, esta vacuna cotiza en torno a los 1,20 dólares por dosis (1,36 dólares en diciembre de 2023), mientras que en países limítrofes como Paraguay y Uruguay su valor ronda los 0,37 y 0,50 dólares respectivamente.
✔️La agilización de autorizaciones y la ampliación de la oferta podrían contribuir a mejorar la competitividad de los precios en el mercado local.
✔️Entre los países incluidos en este reconocimiento se encuentran Estados Unidos, Japón, Alemania, Francia y Reino Unido, entre otros. (El Anexo incluye el listado de países cuyos registros serán reconocidos por SENASA).
➡️Boletín Oficial: Anexo
✔️Una vez aprobados, los productos recibirán un Certificado de Uso y Comercialización que permitirá su distribución en todo el país.
🚫EXCLUSIONES: Productos con agentes exóticos, OGM, o fuera de programas sanitarios nacionales no están alcanzados.
💡 Además, se aclaran temas de rotulado, auditorías, y renovaciones de registros previos. El incumplimiento puede implicar sancione.